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[size=2]最近在做钯浸渍二氧化硅的催化剂,用PH=2的氯化钯溶液始终不能将钯浸渍到球状二氧化硅上。请问有什么办法可以将钯负载上去吗?我在考虑用二氯四氨合钯浸渍能负载上去吗。或者请指点我如何做蛋壳状的钯负载二氧化硅的催化剂。我要制备的
2016年02月17日发布人:mooon
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硝酸钯有毒吗?或者在石墨炉使用的过程中会不会有毒性?,不是有戴钯金项链的么,应该没事吧,那原子化以后会不会有问题?,找了个msds,看起来危害不大
标识中文名:硝酸钯;?跛嵫穷?nbsp;
英文名:Palladium
2015年01月27日发布人:夜蓝星
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养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
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我有优级纯乙酸和优级纯乙酸钠,现配成0.1M乙酸-乙酸钠缓冲溶液,不知道如何配置,请教各位老师。
这个方法,检测尿素,所要加入的缓冲溶液,pH有要求不?
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2011年04月02日发布人:yumin2
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在使用中,我遇到一个问题,我的样品中含有乙酸、环己烯和乙酸环己酯,我想问乙酸能直接进色谱柱么,乙酸对柱子有无损害?如不行,用什么办法前处理或选哪种溶剂进样?我们用的是PE-WAX的柱子,如不行,建议用哪一种?谢谢!,经过稀释后可以直接检测
2012年01月02日发布人:shuimu0801
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最近用气相做乙酰乙酸乙酯和乙酰乙酸甲酯的分离,试了好多种柱子,虽然能够分开,但是峰型很丑,前延比较厉害,且峰很宽,不知道怎么弄,希望有高手帮忙解决,谢谢!!,峰形很丑事什么样的?贴个图来看看,出峰时间是多少?说说你的升温程序、流速这些条件
2011年11月26日发布人:cjlyq403
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因为工作要接触到这种物质,想知道氯化钯如何测定钯含量,希望有检验经验的朋友能告知下,谢谢了
对了,还想请教下各位,Pd在空气中加热可以得到氧化钯吗??如果能,要多少温度啊?先谢谢来围观的朋友,Pd要加热到800℃才会被氧化。其性质
2013年05月11日发布人:青青子衿
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相关疾病:
46XX性发育睾丸疾病
最先开始是用实验室师姐留下来的3t3-l1分化,分化率不高而且细胞容易飘起,后来经过hochest染色才发现细胞早已感染了支原体,所以后来重新购置细胞
我买的是万邦医药的胰岛素
2015年11月14日发布人:fklo83
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钯盐的价格比其他基改高不少,大家讨论一下钯盐测铅做基改到底好在哪里?值不值得做什么样都用钯盐做基改?,钯盐首先被石墨管中的活性碳还原为单质Pd, 单质钯可以对CO,H2,碳氢化合物与金属氧化物的反应起催化作用,从而降低了被分析元素的挥发度
2011年02月15日发布人:njuswjsw
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但今年开学一连复苏了3管细胞,均是分化前一切OK,分化第一天细胞状态也都正常,但到第2天,细胞就开始出现飘的多,飘细胞内出现浓缩颗粒,类似凋亡细胞,接下来就慢慢的飘的更多了,基本不分。
给看一张第一天的细胞,形态都很正常。细胞变圆,两头
2015年10月15日发布人:雪花子